Niskorosłość: Przyczyny, diagnostyka i implikacje zdrowotne
Zdrowie

Niskorosłość: Przyczyny, diagnostyka i implikacje zdrowotne

Niskorosłość to stan niedoboru wzrostu. Stwierdza się ją, gdy wzrost wynosi poniżej 3. centyla albo mniej niż 2 odchylenia standardowe odpowiednio dla populacji, płci i wieku. Najczęstszą przyczyną niedoboru wzrostu jest konstytucjonalne opóźnienie wzrostu i rozwoju. Inne częste przyczyny mogą być związane z zaburzeniami trawienia i wchłaniania, takimi jak zespoły złego wchłaniania, choroba trzewna (tzw. celiakia) oraz przewlekłe stany zapalne jelit.

Przyczyną niedoborów bywa także przewlekle niedoborowa dieta, związana z niską kalorycznością spożywanych posiłków, zaburzeniami psychicznymi czy jadłospisem ubogim w produkty białkowe i składniki mineralne (zwłaszcza cynk i żelazo).

Kolejną przyczyną niskorosłości są zaburzenia hormonalne. Niedobór wzrostu może być wynikiem:

  • niedoczynności tarczycy,
  • zaburzeń dojrzewania płciowego,
  • wielohormonalnej niedoczynności przysadki,
  • niewrażliwości na hormon wzrostu (pierwotnego niedoboru insulinopodobnego czynnika wzrostu),
  • niedoboru hormonu wzrostu,
  • hiperkortyzolemii (stanu zwiększonego wydzielania kortyzolu przez nadnercza).

Niskorosłość wpisuje się w obraz kliniczny niektórych zespołów wad genetycznych. Obserwowana jest w przebiegu zespołu Turnera, występuje także w zespole Pradera-Williego, wynikającego z częściowej utraty długiego ramienia chromosomu 15, pochodzącego od ojca, i towarzyszy często trisomii chromosomu 21.

Przyczyną zwolnienia tempa wzrastania mogą być też choroby ogólnoustrojowe:

  • przewlekłe choroby nerek,
  • przewlekłe choroby płuc, w tym mukowiscydoza i astma,
  • przewlekłe choroby wątroby,
  • przewlekłe zakażenia, w tym HIV i gruźlica,
  • wrodzone wady serca,
  • niewyrównana cukrzyca.

Inne możliwe przyczyny niskorosłości to:

  • deprywacja psychospołeczna – choroba sieroca,
  • wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu,
  • zaburzenia rozwoju układu kostnego – hipochondroplazja i achondroplazja, które są uwarunkowanymi genetycznie nieprawidłowościami kostnienia śródchrzęstnego, chondrodystrofie i inne dysplazje kostne,
  • zaburzenia metaboliczne – choroby spichrzeniowe.